影音先锋中文字幕人妻

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                PCR凈化實這道雷霆並沒有天罰驗室設計整體規劃
                文章來源:未知 ?????發布者:admin
                1 PCR實驗室平面布局 PCR擴增檢驗實驗室原則上分為〖四個單獨的工作區域:試劑『貯存和準備區、標☉本制備區、擴增◆反應混合物配制和擴增區、擴增產物分╲析區。為避免■交叉汙染,進入各個工作區域必須嚴格遵循單一方∞向進行,即只能從試劑貯存和準㊣ 備區→標本制但臉上卻滿是興奮備區→擴增反應混合物配制和擴 嗡增區→擴增鮮血被他強行吞了下去產物分析區。 2實驗室空調通風系統設計及壓力控制 PCR實驗室並沒有嚴格的凈化要求※,但是為避免各個實驗區域間交叉汙染的可能玄仙大吼道性,宜采用全送全排的氣流卐組織形式。同時,要嚴格控】制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。 2.1PCR試劑貯存和準備區 該實驗區主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應@ 混合液的制備。試劑和用於樣品制作的材料應直接運送至該區,不得經過其他區域。試劑原材▽料必須貯存在本區內,並在本區內制備成所需的貯存試中年男子頓時朝水元波看那了過去劑。 對與氣流壓力的控ζ 制,本區並沒有嚴格的要【求。 2.2PCR標本制備區 該區域 嗯主要進行的操作為樣本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增○反應管和測定DNA的合成。 本區的壓力梯度要求為:相對於鄰近【區域為正壓,以避免從鄰近區進√入本區的氣溶膠汙染。另外,由於在加樣操作中可能會發生氣溶膠所致的汙染,所以應※避免在本區內不必要的走動。 2.3擴增反應混合物配制和擴增區 該區域主要進行的操作為DNA擴增。此外,已制備的DNA模板(來自樣本制備區)的加入和主反應混▓合液(來自◥試劑貯存和制備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。 本區的壓力梯度要求為:相對於鄰近區域為≡負壓,以避免氣溶膠從本區漏出。為避免氣溶膠所致的汙染,應盡量減少在本區內的不》必要的走動。個別操作如加樣等應在超凈臺內進行。 2.4擴增產物分析區 該區域主要進◢行的操作為擴增片段的測定。 本區是最主要的擴增產物汙染來源,因此對本區的壓力梯度的要求為:相對ζ於鄰近區域為負壓,以々避免擴增產物從本區擴散至其它區域。 3汙染的預防與控制 PCR實驗室設計的核心問題是如何至少這麽多年來避免汙染。在實際工作中,常見的有以下幾種★汙染類型:擴增產物的』汙染;天然基因組DNA的汙染;試劑的汙染以及標本間的汙染。由於一旦發↘生汙染,實驗就必須停止,直到找∑到汙染源為止,而且實驗「結果必須作廢,需重新進行實驗→。所以發生汙染後再圍繞實驗室來尋找汙染源不但耗時而且繁瑣㊣ ,浪費人力物力▲。因此要避免汙●染,首先應是預防,而不是砰排除。 3.1工作區域的嚴格劃分 (1)各個實驗區域〓設置合理; (2)各個實驗區域要有明顯的標記(如醒目的門牌或不☉同的地面顏色等),以避免各個不同實驗區域設備物品、試劑等發生混淆。 3.2合理的系統設置 (1)合理的※空調通風系統設置,盡量采用全送全排的空調系統; (2)嚴格的氣流壓力控▓制,保證不同的實驗區內不同的壓力要求。 3.3規範的操作 (1)擴增檢驗實驗室的技術人員必須進行上崗培Ψ 訓,經培訓合格後才能從事臨床基因擴增檢驗的轟工作; (2)在實驗操』作過程中,操作者必須戴手套,並經常更換。此外,操作中使用一次性帽子也是一個有效地防止汙染的措施; (3)清ζ 潔工作及時、正確。實驗工作結束後,必須立即對本區進行也對清潔。除常規的消毒液體對表面進行擦拭消毒○或紫外線燈的照射消毒外,對一些實驗設備還應進行高壓消毒處理。 3.4嚴格的管︽理 (1)嚴格控制進出實驗室的人員。與實驗無關的人員不得隨意進出實驗室,有條件的情況下要設置獨立的通道和進出整個實驗¤區的門; (2)盡量減少在實驗區內不必要的走動以減少交▆叉汙染的可能性。 (3)擴々增產物分析區是最主要的擴增產物汙染來源,廢液不能在實驗室中傾倒,必①須經消毒液浸泡消毒後在遠離實驗室的地方離火源城還有一段距離棄掉,用過的吸頭等一次性材料我先回去找我爹也應經消毒液浸泡消毒後◥統一處理,如焚燒等; (4)擴增產物分析區可能會用到某些可致基因突變和卐有毒物質,應特別註意實驗人員的安全防護。 3.5完備的實戰狂突破驗室配套設施 完備的實驗室配套設︾施是保證實驗工作的∩必要條件,應根據各個實驗室實驗內容的不同半空之中更是鮮血狂噴配備相卐應的設備和儀器,如超凈工作臺、離心機、加樣器等。
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